Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonywanie dodatkowych badań prenatalnych. Pozwalają one na wczesne zdiagnozowanie chorób i wad genetycznych dziecka. Jednym z takich badań jest test wolnego DNA płodowego. Na czym polega, jak przebiega i w jakich sytuacjach warto go wykonać? Odpowiadamy.
Czym jest test wolnego DNA płodowego?
Jest to nieinwazyjne badanie prenatalne, które polega na analizie obecnego we krwi matki DNA płodu. Materiał genetyczny płodu przenika do krwioobiegu kobiety około siódmego tygodnia ciąży. Należy zdawać sobie sprawę, że jest to w pełni bezpieczne i nieniosące za sobą zagrożenia badanie. Zainteresowane jego wykonaniem kobiety z Podkarpacia zachęcamy do sprawdzenia w wyszukiwarce frazy test wolnego DNA płodowego w Rzeszowie.
Celem badania jest wykrycie ewentualnych chorób i wad genetycznych płodu. Jest ono wykonywane w kierunku kilkudziesięciu różnych schorzeń. Jest ono zaliczane do przesiewowych badań w kierunku aberracji chromosomowych. Należy jednak wiedzieć, że nie może ono zastąpić badań przesiewowych I. trymestru w zakresie oceny USG i badań biochemicznych, które są wykonane zgodnie z rekomendacjami PTGiP.
Jak przebiega test wolnego DNA płodowego?
Poddawane badaniu DNA dziecka krąży w krwi matki. Oznacza to, że do przeprowadzania badania konieczne będzie pobieranie krwi. Po pobraniu materiału próbka z krwią jest transportowana do laboratorium. Na wynik należy poczekać od kilku do kilkunastu dni. Wykonywaniem tego typu badań zajmuje się między innymi klinika ginekologiczna w Rzeszowie. Zachęcamy do odwiedzenia jej strony internetowej.
Kiedy najlepiej wykonać testo wolnego DNA płodowego? Jest to dodatkowe, nierefundowane badanie, więc warto po nie sięgnąć w uzasadnionej sytuacji. Wśród wskazań do wykonania badania można wymienić obecność wad genetycznych w poprzednich ciążkach, wiek kobiety powyżej 35. roku życia lub zapłodnienie in vitro. Wspomniane badanie wykonuje się najczęściej pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
